金花股份GMP符合性檢查圓滿結(jié)束

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2022-05-23

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2022年5月16日-19日,陜西省藥品和疫苗檢查中心檢查組對我公司開展了為期四天的GMP符合性檢查。檢查范圍涵蓋機構(gòu)與人員、廠房設(shè)施設(shè)備、物料與產(chǎn)品管理、確認與驗證、質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量風(fēng)險管理等七大質(zhì)量體系板塊,以動態(tài)配合軟件核查形式,對我公司質(zhì)量體系運行合規(guī)性進行了系統(tǒng)核查和全面客觀評價。


金花股份GMP符合性檢查圓滿結(jié)束


檢查組專家深入企業(yè)一線,重點圍繞特殊藥品、生化藥品、兒童用藥、疫情防控用藥、中藥制劑、化藥制劑、原料藥等七大種類,檢查了固體車間、液體車間、提取車間及相關(guān)公用系統(tǒng)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制實驗室等,并查閱了相關(guān)文件、記錄。查看了企業(yè)質(zhì)量管理體系整體運行情況,檢查企業(yè)建立偏差、變更臺賬,施行分級管理情況;對企業(yè)建立的計算機系統(tǒng)清單進行了確認;對企業(yè)成立藥物安全委員會,設(shè)立藥物警戒部進行了確認;查看了上市藥品質(zhì)量風(fēng)險管理計劃,并對上一年風(fēng)險計劃執(zhí)行情況進行了總結(jié);查看驗證總計劃、內(nèi)控質(zhì)量標準、培訓(xùn)總計劃、年度回顧分析、共線風(fēng)險評估、穩(wěn)定性考察、驗證資料等,并對相關(guān)工作的開展情況進行了檢查;查看產(chǎn)品的工藝執(zhí)行情況,調(diào)取了相關(guān)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄,核實了產(chǎn)品工藝的一致性,檢查范圍廣,專業(yè)度高,深度大。

金花股份GMP符合性檢查圓滿結(jié)束
在檢查過程中,檢查組專家與企業(yè)管理人員及一線員工進行深入的溝通和交流,對于企業(yè)員工提出的疑問耐心講解和指導(dǎo),并就檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題給予合理的建議,促進企業(yè)質(zhì)量管理工作不斷改進和提升。檢查組專家對公司相關(guān)人員高度的責(zé)任意識與好學(xué)多問的工作態(tài)度予以高度評價,同時也希望進一步加強法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識的學(xué)習(xí),以風(fēng)險管理原則持續(xù)優(yōu)化體系,切實履行企業(yè)主體責(zé)任。
金花股份GMP符合性檢查圓滿結(jié)束
通過本次檢查,公司上下從思想上持續(xù)提升對產(chǎn)品質(zhì)量的認知,重新審視自身的不足。不斷提升風(fēng)險管理意識,降低和控制產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險,為企業(yè)在今后工作中能夠正確把握方向奠定良好的基礎(chǔ)。持續(xù)加強專業(yè)學(xué)習(xí)和法規(guī)學(xué)習(xí),層層落地,上至高管,下至員工,學(xué)以致用,不斷擴充知識儲備,合規(guī)履職做好管理,確保藥品質(zhì)量安全、有效、質(zhì)量可控。

金花股份GMP符合性檢查圓滿結(jié)束
5月20日,公司召開了GMP符合性檢查總結(jié)會,總經(jīng)理韓卓軍在總結(jié)中指出,本次檢查是對公司近一年質(zhì)量體系有效運行的大檢閱,全面梳理出了公司在質(zhì)量管理中的薄弱環(huán)節(jié),同時也對公司質(zhì)量體系運行與管理的持續(xù)優(yōu)化提升指明了方向,對公司質(zhì)量管理相關(guān)工作提出更高的要求。相關(guān)管理人員應(yīng)重新識別存在的風(fēng)險,充分認識到自身的不足,努力發(fā)揮主動學(xué)習(xí)能力,不斷提升專業(yè)素養(yǎng)、管理能力。
金花股份GMP符合性檢查圓滿結(jié)束
作為新時代的制藥企業(yè),金花股份秉持“健康百姓? 金花己任”的企業(yè)使命,全員樹立“產(chǎn)品在我手中? 質(zhì)量在我心中”的質(zhì)量理念,專注產(chǎn)品質(zhì)量,持續(xù)落實并深化GMP標準的執(zhí)行,堅持依法合規(guī)經(jīng)營。要加強法律法規(guī)政策學(xué)習(xí),強化自身質(zhì)量主體責(zé)任意識,在公司內(nèi)形成合力,扎實落實公司的質(zhì)量主體責(zé)任;其次,要注重專業(yè)知識的培訓(xùn)與應(yīng)用,用專業(yè)的工具和知識防控風(fēng)險,保障產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量和體系合規(guī)運行,持續(xù)完善、細化標準操作規(guī)程,使員工操作有法可依;各級管理人員要建立系統(tǒng)思維和風(fēng)險思維,從點到線,從線到面,全面、持續(xù)地將GMP標準貫穿于產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程,確保為廣大患者生產(chǎn)出產(chǎn)品質(zhì)量合格的良心藥、安全藥、放心藥,保障公眾用藥安全和合法權(quán)益,保護和促進公眾健康。